Escándalo en HLB Pharma: investigan medicamentos retirados del mercado por falta de trazabilidad

El laboratorio HLB Pharma Group S.A., señalado por haber distribuido el fentanilo contaminado que provocó casi 90 muertes, vuelve a estar en el centro de la polémica. Meses antes de ese caso, la ANMAT había ordenado el retiro de lotes de dopamina y propofol inyectables por carecer de la etiqueta de trazabilidad, lo que abrió la sospecha de que se tratara de productos falsificados o desviados hacia el mercado negro.

Las medidas fueron adoptadas entre febrero y abril, luego de que el organismo recibiera notificaciones sobre irregularidades en la legitimidad de las drogas. En ese momento se prohibió la distribución de Propofol HLB en distintas presentaciones y de Dopamina HLB en lotes específicos. El Instituto Nacional de Medicamentos catalogó el incidente como “crítico” y de tratamiento “prioritario”, al señalar que sin trazabilidad no puede reconstruirse la cadena de distribución ni garantizarse la seguridad de los pacientes.

La dopamina y el propofol son fármacos de uso extendido en terapias intensivas y procedimientos médicos, por lo que su adulteración representa un riesgo grave para la salud pública. La ANMAT advirtió que cualquier producto sin autorización oficial implica un peligro para los usuarios y ordenó su prohibición total en el territorio nacional, mientras se investiga la posible conexión entre estas irregularidades y la trama del fentanilo contaminado.