La ANMAT prohibió una marca de bótox, un aceite de cannabis y un alcohol etílico
Las medidas alcanzan a productos que se comercializaban sin autorización sanitaria, una unidad falsificada de toxina botulínica y medicamentos asociados a posibles complicaciones neurológicas. Las disposiciones fueron publicadas en el Boletín Oficial y rigen en todo el país.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso nuevas prohibiciones sobre medicamentos y productos de uso sanitario tras detectar irregularidades en su comercialización, fabricación y autorización. Las medidas incluyen un aceite de cannabis, una presentación falsificada de toxina botulínica, un alcohol etílico y medicamentos que contienen un principio activo asociado a riesgos neurológicos.
Una de las decisiones más relevantes fue la prohibición de todas las especialidades medicinales que contengan monosialogangliósidos (GM1), mediante la Disposición 7250/2026.
Según explicó el organismo, estos compuestos, elaborados a partir de tejidos nerviosos de origen animal, se utilizaban en tratamientos vinculados con neuropatías periféricas y otras afecciones neurológicas. Sin embargo, una evaluación técnica determinó que sus riesgos superan los beneficios potenciales, debido a la posibilidad de provocar reacciones inmunológicas graves, entre ellas el síndrome de Guillain-Barré.
Los laboratorios alcanzados deberán retirar las unidades del mercado dentro de los 90 días corridos establecidos por la normativa.
Prohibieron productos de cannabis sin autorización
Otra de las medidas alcanzó a la marca Canna Oil. A través de la Disposición 7206/2026, la ANMAT prohibió su uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional, incluidas las plataformas de venta electrónica.
La investigación comenzó tras una denuncia sobre la promoción de un aceite de cannabis al que se le atribuían propiedades terapéuticas para tratar distintas enfermedades, como cáncer, epilepsia, fibromialgia, VIH, alzhéimer y párkinson.
También se ofrecían presentaciones en goteros y cremas con supuestas indicaciones para el insomnio, la ansiedad, la depresión, la diabetes y otras patologías.
El organismo constató que los productos no estaban inscriptos en el Registro de Especialidades Medicinales y que los establecimientos identificados como Canna Oil y Pura Sanación no contaban con habilitación sanitaria.
La falta de información sobre su composición y condiciones de elaboración impide garantizar su calidad, seguridad y eficacia.
Detectaron una presentación falsificada de bótox
La Disposición 7207/2026 prohibió el uso, la comercialización y la distribución de una unidad falsificada de Dysport 500 IPSEN, un medicamento que contiene toxina botulínica tipo A y se utiliza en tratamientos estéticos y determinadas afecciones neuromusculares.
La medida alcanza específicamente al lote P081932, con vencimiento en junio de 2029.
La irregularidad fue denunciada por Galderma Argentina S.A., que adquirió una unidad ofrecida de manera irregular y detectó distintas diferencias respecto del producto original.
Entre las anomalías identificadas se encontraban un envase rotulado exclusivamente en inglés, la ausencia del logotipo de la compañía y la falta de información obligatoria para garantizar su trazabilidad.
Ante la imposibilidad de verificar su composición, calidad y seguridad, la ANMAT resolvió prohibir su circulación y dispuso remitir las actuaciones para evaluar la ampliación de la denuncia penal correspondiente.
Retirarán del mercado un alcohol etílico
Por último, mediante la Disposición 7249/2026, el organismo ordenó retirar del mercado todos los lotes del producto Fresh & Clean, identificado como alcohol etílico de uso profesional y categoría desinfectante, con una graduación de 96%.
El artículo era elaborado por FANC S.A. y no contaba con el registro sanitario correspondiente.
La investigación también detectó irregularidades en la categoría bajo la cual se comercializaba, ya que por sus características debía encuadrarse como un producto de uso sanitario.
La empresa fue convocada por la autoridad sanitaria y, tras una primera respuesta en la que su director técnico manifestó desconocer el producto, sus representantes reconocieron posteriormente que pertenecía a la firma.
Con estas disposiciones, la ANMAT busca impedir la circulación de productos cuya seguridad no puede garantizarse y reforzar los controles sobre medicamentos y artículos destinados al cuidado de la salud.